Alya Bebeğin Sağlıklı Gelişimi İçin Genetik Tedavi Süreci

Samsun'da genetik hastalıklara karşı tüp bebek yöntemiyle sağlıklı bebek sahibi olmanın sevinci yaşanıyor.

Alya Bebek ve Sağlıklı Gelecek

Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde gerçekleştirilen yenilikçi tedavi ile bir ailenin umutları gerçeğe dönüştü. Genetik hastalıkların çocuğa geçişinin önüne geçen bu uygulama, kalıtsal sorunların üstesinden gelmek isteyen aileler için yeni bir umut kaynağı oldu.

Genetik Hastalık Önleniyor

Üzerine çalışılan nadir görülen Peutz-Jeghers sendromu (PJS) nedeniyle, Orhan ve Seyit Ahmet Sarı kardeşler, çocuk sahibi olabilmek için OMÜ Tüp Bebek Merkezi'nde uygulanan tüp bebek tedavisiyle riskleri minimize etme yolunu seçti. 34 yaşındaki Orhan Sarı, eşiyle birlikte bu sürecin sonunda 5 Kasım’da sağlıklı bir kız çocuğu olan Alya’yı sevdiklerine kavuşturdu.

Uzman Görüşleri

OMÜ Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı'ndan Prof. Dr. İdris Koçak, bu tedavi ile ebeveynlerdeki genetik hastalıkların çocuklara aktarılmasının önlendiğini vurguladı. Bu tür koruyucu hekimlik uygulamalarının günümüzde önemli bir yere sahip olduğunu belirtti. Koçak, çocukların sağlıklı büyümesini esas alan bu yaklaşımla ilgili olarak, "İki yıl önce bize başvurmuşlardı ve şimdi sonuçlarını almaya başladık," dedi.

Ailelerin Mutluluğu

Orhan Sarı, "Doğduktan sonra erken müdahale ile kuvözde sıkı takiple bebeğimiz sağlıklı bir şekilde hayatına devam ediyor," diyerek hissettiklerini dile getirdi. Eşi Sümeyye Kübra Sarı da tüp bebek tedavisinin kendileri için ne kadar gerekli olduğunu ve yaşadıkları zorlukları anlatarak, "Şimdi sağlıklı bir çocuğumuz var, bu süreçteki iki başarısız denememiz bize güçlü kalmamızı öğretti," ifadelerini kullandı.

Yeni Bir Başlangıç

Seyit Ahmet Sarı ve eşi Hayriye Sarı da sağlıkla kucaklayacakları çocukları için heyecanla beklediklerini dile getirdi. Doğacak çocukları için hazırlıklara devam ettiklerini belirttiler. Gelecek nesillerinin bu genetik hastalıkla karşılaşmaması, aileler için önemli bir kazanım oldu.

Samsun'da, nadir görülen bir genetik hastalığı olan kişinin hastalıklı genlerinin çocuklarına geçmesi, Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi (OMÜ) Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalında uygulanan tedavi ile önlendi. OMÜ Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Bölümü Öğretim Üyesi Prof. Dr. İdris Koçak, AA muhabirine açıklamalarda bulundu.